- Nauja
LenoDiar Pediatric
12 granulių pakelių, skirtų ištirpinti vandenyje
Medicinos priemonė
Stabdo viduriavimą nepažeisdamas žarnyno funkcijos
Be glitimo
Be laktozės
Lenodiar Pediatric sudėtyje yra Actitan-F – augalinio komplekso, pagrįsto Aboca tyrimais. Dėl savo fiziologinio poveikio produktas normalizuoja išmatų konsistenciją, taip pat sumažina viduriavimo priepuolių dažnumą ir žarnyno gleivinės uždegimą. Tai lemia toliau nurodyti veikimo mechanizmai.
Sutraukiamasis – nespecifiškai sąveikauja su gleivių ir žarnyno gleivinės baltymais, taip padidindamas išmatų konsistenciją ir suformuodamas gleivinę dengiančią plėvelę, kuri padeda:
• apsaugoti gleivinę nuo dirgiklių, uždegimo mediatorių ir mikroorganizmų;
• atkurti pažeistos gleivinės vientisumą.
Antioksidacinis – kovoja su laisvaisiais radikalais, apsaugodamas gleivinę nuo oksidacinės pažaidos.
Dėl šio sinerginio poveikio Lenodiar Pediatric padeda atkurti žarnyno funkciją ir atitinkamai bakterinės floros (mikrobiotos) pusiausvyrą.
Teigiamas poveikis pasireiškia per kelias valandas nuo vartojimo pradžios, o daugeliu atvejų – per 12 valandų.
INDIKACIJOS: Lenodiar Pediatric – tai medicinos priemonė, skirta įvairios kilmės ūminiam viduriavimui ir lėtinio viduriavimo paūmėjimams gydyti (virusinė infekcija, į gripą panašūs sindromai, pasireiškiantys viduriavimu, funkcinis viduriavimas, vaistų sukeltas viduriavimas, keliautojų viduriavimas).
Produktas skirtas vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų.
NAUDOJIMO INSTRUKCIJOS: vartoti po 1 pakelį nuo 1 iki 4 kartų per dieną, atsižvelgiant į sutrikimo stiprumą. Tinkama dozė yra mažiausias kiekis, reikalingas suformuotoms išmatoms susidaryti, todėl ją reikėtų pritaikyti individualiai. Vieno pakelio turinį ištirpinkite valgomajame šaukšte vandens (apie 10 ml). Pasirūpinkite, kad vaikas gautų pakankamai skysčių ir druskų, siekiant išvengti dehidratacijos pavojaus.
SUDĖTIS: Lenodiar Pediatric formulė yra 100 % natūrali ir biologiškai skaidi, jos sudėtyje yra augalinio komplekso Actitan-F. Jo sudėtyje nėra jokių sintetinių, pusiau sintetinių arba genetiškai modifikuotų medžiagų, o jo gamybos proceso metu nenaudojami tirpikliai ar kitos chemiškai susintetintos medžiagos.
Viename 2 g pakelyje yra: 92 mg augalinio komplekso Actitan-F, sudaryto iš taninų (57 mg vaistinių dirvuolių ir miškinių sidabražolių ekstrakto frakcijų) ir flavonoidų (35 mg ramunėlių ekstrakto frakcijos); mėlynių, gervuogių ir šeivamedžio uogų sulčių; cukranendrių cukraus; natūralios kvapiosios medžiagos ir natūralios citrinų kvapiosios medžiagos; citrinų eterinio aliejaus; gumiarabiko.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS: nevartokite, jei pasireiškė padidėjęs jautrumas arba alergija bet kuriai sudėtinei daliai. Jei simptomai nepraeina ilgiau kaip septynias dienas, kreipkitės į gydytoją. Lenodiar Pediatric apskritai yra gerai toleruojamas. Tačiau jeigu pastebite šalutinį poveikį, kuris gali būti susijęs su produktu ar jo vartojimu, informuokite apie tai savo gydytoją ir (arba) vaistininką, taip pat gamintoją Aboca naudodamiesi šiame lapelyje pateiktais kontaktiniais duomenimis. Sunkaus incidento atveju taip pat informuokite savo šalies kompetentingąją instituciją. Remiantis turimais duomenimis, žinomų ar numatomų perdozavimo atvejų bendrojoje populiacijoje nėra.
Remiantis turimais duomenimis, jokių Lenodiar Pediatric sąveikų su kitomis medicinos priemonėmis, vaistais ar maisto produktais nenumatoma.
LAIKYMAS IR GALIOJIMO PABAIGOS DATA: laikyti kambario temperatūroje, atokiau nuo karščio šaltinių ir saugoti nuo šviesos. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo vartoti data taikoma nepanaudotam produktui, laikomam tinkamomis sąlygomis. Rekomenduojama išsaugoti dėžutę.
SAUGOS IR KLINIKINIO VEIKSMINGUMO DUOMENŲ SANTRAUKA (SSCP): šios priemonės saugos ir klinikinio veiksmingumo duomenų santrauka pateikiama „Eudamed“ duomenų bazėje adresu https://ec.europa.eu/tools/eudamed, ieškant šio „Basic UDI-DI“ kodo: 8032472LENOby232. Ji taip pat pateikiama gamintojo interneto svetainėje.
PARDUODAMA PAKUOTĖ: 12 vienadozių pakelių po 2 g
PASKUTINĖS PERŽIŪROS DATA: 2026-05
PLATINTOJAS: UAB Norameda, Meistrų g. 8A, LT, 02190 Vilnius, Lietuva.
GAMINTOJAS: Aboca S.p.A. Società Agricola, Località Aboca, 20 - 52037 Sansepolcro (AR) – Italija. www.aboca.com
Įmonė veikia pagal ISO 9001 ir ISO 13485 kokybės valdymo sertifikatus ir ISO 14001 aplinkos apsaugos valdymo sertifikatą.
III klasės MEDICINOS PRIEMONĖ
Reglamentas (ES) 2017/745
Panašios prekės
